Regeneracja struktur lędźwiowo-krzyżowego odcinka kręgosłupa
MD-LUMBAR to iniekcyjny wyrób medyczny klasy III na bazie kolagenu typu I pochodzenia wieprzowego w postaci tropokolagenu.
Stosowany jest jako wsparcie mechaniczne procesów regeneracji struktur zbudowanych z tkanki łącznej włóknistej, uszkodzonych wskutek urazów (kontuzje, zabiegi operacyjne), procesu starzenia się, działania promieni UV, zanieczyszczenia środowiska i innych czynników, mogących powodować degenerację włókien kolagenowych.
Substancje pomocnicze zawarte w preparacie wspierają strukturalne działanie tropokolagenu wykazując właściwości przeciwzapalne i przeciwutleniające oraz ochronne dla integralności tkanek w miejscu podania przed działaniem szkodliwych, wolnych rodników tlenowych.
Działanie preparatu:
Skład: Kolagen typu I.
Substancje pomocnicze: Hamamelis, woda do iniekcji.
Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości na MD-LUMBAR. Zawiera kolagen pochodzenia zwierzęcego ze źródła wieprzowego. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani testowi poprzez iniekcję miejscową wykonaną na ramieniu, a następnie obserwowani przez 1 godzinę.
Niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia może wynikać z mechanicznego skutku wprowadzenia igły lub z reakcji skóry. W trakcie aplikacji mogą pojawić się objawy pieczenia/bólu w miejscu iniekcji, które zwykle ustępują spontanicznie w czasie 5-10 minut po zabiegu.
Oczyszczenie skóry / dezynfekcja jest konieczna przed i po podaniu. Bakterie ropotwórcze mogą spowodować, że w okolicy wkłucia utworzy się ropień.
PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA MAŁYCH DZIECI.
Nie używać po upływie terminu ważności. Termin ważności odnosi się do produktów prawidłowo przechowywanych w oryginalnym i nieuszkodzonym opakowaniu. Po otwarciu, należy zużyć produkt natychmiast.
Nie używać jeśli zabezpieczenie jest naruszone lub fiolka nie jest całkowicie szczelna.
Zawartość fiolki musi zostać wstrzyknięta natychmiastowo po jej otwarciu. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
Karta produktu i atlas terapeutyczny widoczne są w tym miejscu po zalogowaniu do strony.
MD-LUMBAR zalecany jest do stosowania przez wykwalifikowanych pracowników.
